1

Тема: Генетика пола

В гілці "История" шла розмова про таке явище як гомосексуалізм.

На початку теми, розглянемо це явище з точки зору біолого-генетичної теорії.

*Але це тільки невелика частина з тих небагатьох випадків, скажимо так, "курйозів", які все ж таки трапляються в природі.  Їх ми розглянемо далі.

Непогана стаття про дослідження цього питання - http://bio.1september.ru/article.php?ID=200102208
Е.В.Дубровская         "Биолого-генетические основы гомосексуальности"

Однозначного ответа на вопрос, что является причиной гомосексуализма, не существует до сих пор. Большинство исследователей склонны думать, что их несколько: гормональные нарушения, повреждения участков головного мозга, следствием которых является изменение гетеросексуальной ориентации, раннее гомосексуальное совращение, расстройства эндокринной системы, психоэмоциональные травмы, перенесенные человеком в детстве. Самая «свежая» гипотеза – наследственная гомосексуальность. Могут быть разные причины и разные их комбинации, поэтому существуют и различные виды гомосексуальности.

…С незапамятных времен рождались люди, отдающие предпочтение не противоположному полу, а своему же. …Первыми из известных миру «геев» ныне считаются древние египтяне Нианкхнум и Хнумхотеп  ,                                    жившие в середине III тысячелетия до н.э.
   
С распространением христианства однополая любовь получила название содомии и статус смертного греха... Но гомосексуализм продолжал существовать. …существовали даже религиозные секты, в которых гомосексуальные контакты считались гораздо меньшим грехом, чем гетеросексуальные (манихейство).

Позднее, с развитием науки и медицины, гомосексуализм превратился из порока в болезнь, которую медики стали лечить, в некоторых случаях добиваясь временных успехов. …Врачи пытались применять такие методы лечения, как имплантация в мозг «больных» электродов, с помощью которых воздействовали на мозговые центры током, лечение фармацевтическими препаратами, лоботомия – рассечение перемычки между полушариями головного мозга. Но положительных результатов они не добились.

Во второй половине 1980 – начале 1990-х гг. в гипоталамусе нашли крохотное ядрышко, размером с песчинку, отвечающее за формирование половых различий – третий межтканевой нуклеус передней части. Размеры его неодинаковы: у мужчин в нем оказалось в два раза больше клеток, чем у женщин. А у гомосексуалистов, как показал Ле-Вей, этот нуклеус был больше похож на женский.
Изучая мозг молодых мужчин, умерших от СПИДа, Байн подтвердил вывод Ле-Вея о том, что нуклеус гомосексуалистов в 2–3 раза меньше, чем у гетеросексуалов, т.е. напоминает женский. Следовательно, он различается и у людей с разной ориентацией. Но эти данные пока неточны, так как неясно, какие изменения внес СПИД в мозг исследованных мужчин.

Были проведены и гормональные исследования. Толчком к ним послужил взгляд на мужчин-гомосексуалистов как на недостаточно мужественных, а на женщин – как недостаточно женственных. Гормональную природу гомосексуализма опровергает безуспешность попыток добиться гетеросексуальности введением больших доз соответствующих гормонов. Увеличение количества андрогенов в крови приводило лишь к увеличению половой возбудимости без какой-либо смены направленности влечения.

В начале 1970-х гг. была сформулирована и стала популярной теория нарушения половой дифференцировки мозга в пренатальный период. Многочисленные исследования, проведенные на экспериментальных животных, показали, что существует определенный критический период, во время которого происходит маскулинизация мозга мужского плода под влиянием андрогенов. В случае нарушения этого процесса животные начинали демонстрировать не свойственное им сексуальное поведение. Дорнер высказал гипотезу о возможности аналогичных явлений у гомосексуалистов, а позже выявил у них положительную реакцию на введение эстрогенов, что свидетельствовало о феминизации гипоталамических структур мозга и наличии циклической регуляции гормона, свойственной женщинам. Но его результаты не смогли подтвердить другие ученые.

На данный момент самой современной гипотезой формирования сексуальных ориентаций считается генетическая, или (применительно к гомосексуальности) гипотеза наследственной гомосексуальности. В соответствии с этой гипотезой сексуальная ориентация – наследственная, семейная, т.е. передается генами. Гипотезу эту отрицали служители Церкви – ведь это означало бы, что гомосексуалистов создал Бог, значит, их нельзя обвинять в грехе. Противились ей и юристы-гомофобы – по их мнению, если гомосексуальность это не распущенность и не дурная привычка, значит, сторонники однополой любви не подлежат наказанию. И, наконец, против выступали многие ученые, особенно психоаналитики.

Исследователь Магнус Гиршфельд (Hirschfeld, 1914) в начале века заметил, что в некоторых семьях гомосексуальность встречается чаще, чем в других, а именно в 23,2% случаев. По другим данным, вероятность появления гомосексуальности в таких семьях может составлять от 15% до 25%. Давно замечено, что гомосексуальность нередко проявляется у двух или нескольких братьев сразу. Истории хорошо известны такие случаи: гомосексуальны были Френсис Бэкон и его брат лорд Энтони, Фридрих II Прусский и его брат Генрих, Людвиг II Баварский и его брат Отто, двое братьев Чайковских – Петр и Модест, все братья философа Витгенштейна.

В 1952 г. Каллман опубликовал данные, подтверждающие, по его мнению, генетическую природу гомосексуальности. Он изучал однояйцевых и разнояйцевых близнецов, один из которых был гомосексуалом. Суть рассуждений Каллмана сводилась к следующему: поскольку близнецы как до, так и после рождения находятся в совершенно одинаковых условиях, роль генетического фактора в гомосексуальности проявляется тогда, когда оба однояйцевых близнеца являются гомосексуалами, что встречается гораздо чаще, чем когда один из них гомо-, а другой – гетеросексуал. Среди двуяйцевых близнецов частота соответствия должна быть ниже, т.к. они имеют различные гены. По данным Каллмана, однояйцевые близнецы совпадают по признаку мужской гомосексуальности в 100% случаев, а для двуяйцевых близнецов этот показатель значительно ниже и составляет 12%.

Не исключено, что на формирование нестандартной сексуальной ориентации братьев могло повлиять одинаковое воспитание, но известны случаи, когда братья воспитывались отдельно друг от друга и все равно становились гомосексуалистами. Чем, как не наследственностью, можно объяснить эти случаи?

Многие гомосексуалисты говорят, что уже родились такими и осознали свою тягу к мужчинам в раннем воздасте…
Не так давно (1993) группа американских исследователей, руководимая профессором Дином Хамером, известила мир о том, что гомосексуализм – состояние, генетически предопределенное. Тотчас после публикации работы группы Хамера в двух авторитетнейших научных журналах средства массовой информации разразились лавиной заметок, статей, репортажей и оживленных дебатов.

По данным Хамера, среди родственников 76 мужчин-гомосексуалистов, ставших предметом его исследования, доля гомосексуалистов была значительно выше, чем у остального населения, причем они чаще встречались среди родственников по материнской линии: дядей и кузенов со стороны матери – 7,5%, братьев матери – 10,3%, сыновей сестер матери – 12,9%, тогда как со стороны отца доля гомосексуалов не отличалась от средней в популяции (1,5–3,9%).

Невольно напрашивался вывод, что склонность к гомосексуализму передается по наследству от матери к сыну, следовательно, соответствующие гены надо искать на хромосоме X. Предположив последнее, ученый исследовал ДНК в Х-хромосомах 40 пар братьев-гомосексуалистов, но не близнецов. У 33 пар в конце более длинного стержня хромосомы, на участке, именуемом Xq28 (там же, где располагаются гены дальтонизма, гемофилии и близорукости), оказалось нечто особенное – один и тот же одинаковый во всех 33 парах ряд из пяти генных комбинаций, отличающихся от обычных. Поскольку в остальном братья различались (цвет глаз, черты лица и др.), то какой-то из генов (может быть, несколько генов) этих комбинаций отвечает за гомосексуальную ориентацию. Вероятность того, что ген гомосексуальности существует, составляет 99%.

Нет сомнений в том, что если бы Хамер сумел найти «голубой» ген, то противостояние сексуальных меньшинств и большинства могло бы принять более жесткие формы. Но и в том виде, как они есть, результаты Хамера вызвали очередное оживление дискуссий о проблеме гомосексуализма.

Некоторые участники дискуссий заявляли, что открытие гена гомосексуальности могло бы привести к серьезным изменениям в массовом самосознании «геев». Это, во-первых, увеличило бы их агрессивность при отстаивании собственных правовых позиций, а во-вторых, уменьшило бы среди них процент колеблющихся и подумывающих о коррекции своего либидо. Другие пугали общество «страшилками» этического плана: представьте, что индивидуум, люто ненавидящий «всяких извращенцев», вдруг узнает, что Х-хромосома его супруги содержит тот самый «голубой» вариант гена. Последствия этого могут быть крайне неприятными – от банального развода до пренатального генетического тестирования всех плодов мужского пола с последующим абортом «голубых» зародышей. Впрочем, находились и оптимисты, заявлявшие, что детальное понимание молекулярной природы гомосексуализма может не только пробудить в обществе адекватное отношение к «геям», но и позволит разработать качественно новую и эффективную методику коррекции этого состояния у тех, кому оно мешает.

Однако само по себе наличие генов гомосексуальности или предрасположенности к ней еще не объясняет механизма формирования этой ориентации. От генов до поведения – длинная цепь сигналов и реакций в организме, и в каждом ее звене возможен сбой. Одно из таких звеньев – действие гормонов, другое – воспитание и т.д.

Если наука сейчас склоняется к тому, что гомосексуализм имеет генетическую природу, то медикам, психологам, сексологам и другим специалистам в этой области надо перестать рассматривать гомосексуализм как обычную болезнь. Раз уж нестандартная сексуальная ориентация – генетическая особенность, то надо постараться помочь гомосексуалистам принимать себя такими, какие они есть, и адаптироваться в агрессивно настроенном против них обществе.

2 Отредактировано птах (14.06.2013 15:39)

Re: Генетика пола

птах пишет:

*Але це тільки невелика частина з тих небагатьох випадків, скажимо так, "курйозів", які все ж таки трапляються в природі.  Їх ми розглянемо далі.

Про X, Y, (+мтДНК) хромосоми можна глянути тут - http://kharakternyk.in.ua/forum/viewtop … 773#p14773

Ці хромосоми в ідеалі повинні взаємодіяти між собою , як ключик з замком
( тут я про це вже писав - http://kharakternyk.in.ua/forum/viewtop … 7344#p7344 )
але .. бувають і аномалії.

В неті є дуже непогана стаття(правда автор невідомий -http://biology.bsmu.by/files/biology_pdf/konsp05/9.pdf ) про це:

Биология и генетика пола.

                                         Вопросы:

1.    Пол, первичные и вторичные половые признаки.
2.    Дифференцировка пола.
3.    Хромосомные болезни пола.
4.    Соотношение полов. Гипотеза М. Лайон.

1. Пол - зто совокупность морфологических, физиологических, биохимических, по¬веденческих и других признаков организма, обусловливающих репродукцию (воспроизведение себе подобных).
Признаки пола делят на две группы: первичные и вторичные. Первичные половые признаки - принимают непосредственное участие в процессах воспроизведения (гаметогенез, осеменение, оплодотворение). Это наружные и внутренние половые органы. Они сфор¬мированы к моменту рождения.
Вторичные половые признаки не принимают непосредственного участия в репродукции, но способствуют привлечению особей разного пола. Они зависят от первичных половых признаков и развиваются под воздействием половых гормонов (у человека в 11-15 лет). К таким признакам относятся особенности развития костно-мышечной системы, волосяного покрова, тембр голоса, поведение и др.
Соматические признаки особей, обусловленные полом, подразделяются на три группы: ограниченные полом, контролируемые полом и сцепленные с полом.
Развитие признаков, ограннченных полом, обусловлено генами, расположенными в аутосомах особей обоих полов, которые проявляются только у особей одного пола (ген подагры есть и у мужчин и у женшин, но проявляется только у мужчин).
Развитие признаков, контролируемых полом, обусловлено генами, расположенными также в аутосомах особей обоих полов, но экспрессивность и пенетрантность их разная у лиц разного пола (рост волос и облысение у человека).
Признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными в негомологичных участках половых хромосом, называются сцепленными с половыми хромосомами (гоносомное наследование).
X-хромосома по своим размерам значительно больше Y-хромосомы. У половых хромосом имеются гомологичные участки (наследование генов, расположенных в них не отличается от аутосомного наследования). Но в Х-хромосоме есть участок, которому нет гомологичного в У-хромосоме. Признаки, развитие которых детерминируют гены, расположенные в негомологичном участке Х-хромосомы, называются сцепленными с полом (с X-хромосомой). Таких признаков для человека описано около 200 (нормальное цветовое зрение и дальтонизм, нормальное свертывание крови и гемофилия и др.).
Голандрические признаки детерминируются генами, расположенными в негомологичном участке У-хромосомы (проявляются у мужчин). Таких генов описано 6 (ген ихтиоза, обволошенности наружного слухового прохода и ушных раковин, средних фаланг пальцев рук и др.).

II. Дифференцировка пола ( физикальные детерминанты пола)
Генетический пол определяется набором половых хромосом. В Х-хромосоме содержится ген тесгикулярной феминизации (ХТfm), нормальный аллель которого определяет синтез в клетках развивающейся половой системы, белкового рецептора для тестостерона. Y-хромосома имеет ген, детерминирующий синтез белка H-Y антигена, который стимулирует дифференцировку клеток зачатков гонад в семенные канальцы и интерстициальные клетки. Эмбрионы вплоть до 6 недель беременности являются потенциально бесполыми. На 6 неделе, когда закладывается индифферентная половая железа, эмбрион бисексуален. Дифференцировка эмбриональной гонады происходит у мужского организма на 7-8 неделе, а у женского - на 8-9 неделе.
Формирование семенников и яичников обуславливает гонадный пол, который является истинным полом. В гонадах происходит гаметогенез, что определяет гаметный пол. Кроме этого, в гонадах происходит синтез гормонов (в семенниках - тестостерона, а в яичниках - эстрогенов и прогестерона), т.е. формируется гормональный пол. В свою очередь гормоны определяют морфологический (соматический) пол: строение половой системы и развитие вторичных половых признаков. На основании морфофизиологического пола производится соответствующая запись в документах (паспорте) - гражданский пол (промежуточная детерминанта). Однако в формировании пола у человека большое значение имеют и соци-ально-психологические детерминанты. С раннего детского возраста по-разному воспитываются мальчики и девочки (пол воспитания). На основе воспитания у человека формируется соответствующее половое самосознание и половая роль. В зависимости от полового самосознания и представлений о половой роли происходит выбор полового партнера: чаще всего это противоположный пол (гетеросексуализм), иногда это одноименный пол (гомосексуализм).
При отсутствии второй половой хромосомы гонады не дифференцируются, на нх месте развиваются соединительнотканные тяжи, внутренние и наружные половые органы сохраняют женский тип, но остаются недоразвитыми.
У человека описаны случаи проявления мужского фенотипа при содержании половых хромосом XX и женского (синдром Мориса) - при генотипе XY. При синдроме Мориса в эмбриогенезе идет закладка семенников, начинающих продуцировать мужские половые гормоны. Однако у таких зародышей не образуется белок-рецептор, который обеспечивает чувствительность клеток развивающихся органов к мужскому половому гормону. Поэтому развитие по мужскому типу прекращается и проявляется женский фенотип.

III. Аномалии сочетания половых хромосом.
При нарушении течения митоза могут образовываться особи - гинандроморфы. Содержание половых хромосом в разных клетках таких особей может быть разное (мозаичностъ). У человека могут быть разные случаи мозаицизма: ХХ/ХХХ, XY/XXY, X0/XXX, X0/XXY.
У организмов встречается гермафродитизм (обоеполость). Гермафродитизм бывает истинный и ложный. Истинный гермафродит способен продуцировать мужские и женские половые клетки. При ложном гермафродитизме наблюдается несоответствие первичных и вторичных половых признаков. Ложные гермафродиты чаще бесплодны. У человека обычно встречается ложный гермафродитизм. Таких людей можно лечить, используя гормональные препараты или хирургически, после обязательного выяснения генетического пола.
При нормальном течении мейоза у женского организма образуются яйцеклетки, содержащие Х-хромосому. Однако, при нерасхождении половых хромосом могут образовываться еще два типа яйцеклеток: с двумя половыми хромосомами (XX) и не содержащие половых хромосом (0).
У мужского организма в норме образуется два типа сперматозоидов, содержащих X- и Y-хромосому. При нерасхождении половых хромосом возможны варианты гамет: сперматозоиды с двумя половыми хромосомами (XY) н без половых хромосом (0). Возможные комбинации половых хромосом в зиготе у человека следующие:
XX - нормальный женский организм.
XXX - синдром трисомии X. Частота встречаемости 1:800 -1:1000. Кариотип 47, XXX. Женский организм с мужеподобным телосложением. Недоразвиты первичные и вторичные половые признаки. Иногда наблюдается умственная отсталость. У таких женщин нарушена функция яичников, но иногда они могут иметь детей. Повышен риск заболевання шизофренией.
Х0 - синдром Шерешевского - Тернера. Частота встречаемости 1:2000 - 1:3000. Кариотнп 45, Х0. Фенотип женский. Соматические признаки: рост 135-145 см, крыловидная кожная складка шеи (от затылка к плечам), низкое расположение ушей, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков. В 25% случаев имеются пороки сердца и аномалии работы почек. Интеллект страдает довольно часто. Недоразвитие яичников приводит к бесплодию. Эффективно раннее гормональное лечение.
XY - нормальный мужской организм.
XXY и XXXY - синдром Кляйнфельтера. Частота встречаемости 1:400 -1:500. Кариотип - 47, ХХY; 48, ХХХY и др. Фенотип мужской. Женский тип телосложения, гинекомастия. Высокий рост, относительно длинные руки и ноги. Слабо развит волосяной покров. Интеллект снижен. Вследствие недоразвития семенников слабо развиты первичные и вторичные половые признаки, нарушено течение сперматогенеза. Половые рефлексы сохранены. Иногда эффективно раннее лечение мужскими половыми гормонами.
Y0 и 00 - зиготы нежизнеспособны.
XY*- нормальный мужской организм. Его особенность заключается в том, что обе половые хромосомы он получил от отца.
XX*- нормальный женский организм, но обе половые хромосомы получены от матери.
Иногда возможны случаи увеличения количества Y-хромосом: XYY, XXYY и др. Эти больные имеют признакн синдрома Кляйнфельтера, довольно высокий рост и агрессивное поведение. Могут быть аномалии зубов и костной системы. Половые железы развиты нормально.

IV. Соотношение полов.
При обследовании у человека обнаружено, что на 100 женских знгот образуется 140-160 мужских (первичное соотношение полов).
К моменту рождения на 100 девочек приходится 103-105 мальчиков (вторичное соотношение полов).
Третичное соотношение полов (постнатальный период): к 20-ти годам на 100 девушек приходится 100 юношей, к 50-ти годам на 100 женщин - 85 мужчин, а к 85 годам - на 100 женщин - 50 мужчин.

Гипотеза М.Лайон о женском мозаицизме по половым хромосомам.
В 1949 г. М. Барр и Ч. Бертрам установили наличие в ядрах нервных клеток млекопитающих, взятых от самок, глыбкн полового хроматина. В дальнейшем было установлено, что это тельце представляет собой инактивированную X-хромосому.
В начале эмбрионального развития у женских зародышей функционируют обе X-хромосомы, т. е. вырабатывается вдвое больше, чем у мужских зародышей, ферментов, закодированных генами X хромосомы. Это одно из объяснений большей жизнестойкости женских эмбрионов. Но на 16-й день эмбриогенеза в каждой клетке женского организма происходит инактивация одной Х-хромосомы с образованием глыбкн полового хроматина, при чем, примерно в половине клеток активной сохраняется материнская Х-хромосома. а в других - отцовская Х-хромосома. В дальнейшем переактнвацни Х-хромосом не происходит, т. е. все потомки клетки с активной материнской хромосомой будут иметь неактивной отцовскую. В мужском организме процесса инактивации Х-хромосомы не происходит, но осуществляется частичная инактивация Y-хромосомы, и количесгво активных участков половых хромосом, и у мужчин, и у женщин, становится одинаковым. У женского организма есть разнообразие генов, содержащихся в Х-хромосомах (материнской и отцовской), а у мужского организма такого разнообразия нет. Материнская и отцовская Х-хромосомы содержат аллельные (доминантные и рецессивные) гены. Каждый ген детерминирует синтез определенного белка-фермента и, следовательно, наличие двух вариантов фермента расширяет приспособительные возможности женского организма, по сравнению с мужским организмом. В этом суть мозаицизма женского организма по половым хромосомам, объясняющего его большую жизнестойкость. Следует отметить, что процесс инактивации Х-хромосомы происходит не полностью, и в инактивированной хромосоме остаются активные участки, поэтому существуют фенотипические отличия между нормальной женщиной (XX) и женщиной с синдромом Шерешевского - Тернера (Х0).

Re: Генетика пола

Немного другой взгляд на данную пробему психолога:

пишет:

«Если я как отец чему-то и научился, — сказал клиент, которого мы назовем Гордон, — так это тому, что все дети разные». Он опустился в кресло в моем кабинете, и в его взгляде читалась печальная покорность.

Успешный финансовый аналитик, Гордон был отцом четырех сыновей. «Когда мы с Глорией поженились, то дождаться не могли, когда же у нас будет настоящая большая семья, — рассказывал он, — У меня были не лучшие отношения с отцом, поэтому я очень хотел семейного тепла».

У этой пары один за другим родилось три мальчика, каждый из которых обожал своего папу. А затем появился «Джимми».

Глория, сидящая на стуле напротив мужа, взглянула на меня с грустью и тревогой. «К тому моменту как я была беременна Джимми, — тихо промолвила она, — я ужасно хотела девочку. Джимми должен был стать нашим последним ребенком. Когда он родился, я была разочарована до слез».

Вероятно, Джимми и его мать бессознательно сделали все, чтобы справиться с этим разочарованием, поскольку к восьми годам Джимми стал лучшим маминым другом. Заботливый и мягкий мальчик, проявляющий способности к игре на фортепиано, Джимми был из тех детей, что легко настраиваются на волну другого человека и с полуслова понимают его мысли и чувства. К тому возрасту он мог читать материнские настроения как книгу, но не имел ни одного друга своих лет. Он уже демонстрировал многие признаки предгомосексуального поведения. С недавнего времени Глорию стали беспокоить растущая социальная изоляция и депрессия мальчика. Старшие мальчики, напротив, были всем довольны и хорошо адаптировались.

Гендерные проблемы Джимми впервые стали заметны несколькими годами раньше, когда он начал примерять бабушкины серьги и пробовать ее косметику. Особенной притягательностью в глазах мальчика обладали золотые и серебряные заколки Глории, и он стал отлично разбираться в женской одежде, — все это еще до того, как он пошел в школу. В тот момент ему было всего четыре года.

«Я обращался с Джимми точно так же, как и с остальными сыновьями, — сказал Гордон, — и понимаю, что это не сработало, потому что он всегда воспринимал мои замечания неверно. Он выходил из комнаты и пару дней отказывался со мной разговаривать».

Став постарше, Джимми начал выказывать и многие другие тревожные симптомы: незрелость, слишком пылкое воображение, которое заменяло ему реальное общение, и высокомерное презрение к спортивным старшим братьям и их друзьям, которых те приводили в гости. Гордон вспоминал, что остальные сыновья всегда выскакивали встретить его, когда он приходил с работы, но не Джимми, который всегда держался так, будто отец для него пустое место.

В настоящий момент наибольшую тревогу вызывало неумеренное фантазирование Джимми. Он жил в придуманном мире, часами просиживая в своей комнате и рисуя персонажей мультфильмов. Глория наблюдала и другую нездоровую тенденцию — каждый раз, испытывая разочарование, Джимми принимался копировать особенности женского поведения. Когда кто-нибудь из друзей брата приходил к ним в гости, дразнил или высмеивал его, он начинал вести себя преувеличенно женственно.

В итоге Глория и Гордон решили что-то предпринять, чтобы помочь сыну. И они воплощали свое решение столь активно, что после первого месяца семейного вмешательства один из старших мальчиков, Тони, начал жаловаться, что о нем совсем позабыли. Для меня это было знаком того, что родители усердно следовали моим рекомендациям. В этот момент я предложил Глории и Гордону объяснить Тони, что вся семья должна объединиться и помочь Джимми, который «забывает, как быть мальчиком». После этого, несмотря на резкий старт, Тони тоже начал помогать брату.

Гордон сознавал, что младший сын уже давно начал отдаляться от него. «Детство Джимми совпало с трудным периодом в моей жизни. Наш брак трещал по швам, на работе — большие неприятности. Мне кажется, я просто не хотел забивать себе голову еще и тем, как найти общий язык с этим ребенком, ведь у него совсем непростой характер: он дулся и топал прочь в свою комнату всякий раз, когда я говорил что-то, что он воспринимал как критику».

Другие мальчики, напротив, всегда рвались поиграть с отцом и искали его внимания. «Я просто позволил Джимми хотеть не быть со мной, — признал Гордон. — Должен сознаться, я рассуждал тогда так: что ж, раз ему не хочется со мной общаться, это его проблемы».

«В таком случае, — объяснил я, — мы будем делать прямо противоположное тому, что делали раньше. Это означает, что вам, Гордон, нужно постараться привлечь к себе Джимми. А вам, Глория, потребуется научиться “отходить в сторону”. Вся семья должна действовать сообща, напоминая Джимми, что быть мальчиком — это здорово».

Моя стратегия лечения Джимми предполагала, что Гордон будет подбадривать сына, уделять ему особое внимание, брать мальчика с собой по делам, вовлекать его в контактные физические игры. Я стараюсь подсказать отцам многочисленные возможности для этого, — например, во время заправки автомобиля позволить сыну держать насос. Эти маленькие шаги важны для формирования связи мальчика с миром мужчин, что является фундаментом крепких отношений отца и сына.

Иногда Гордон звал Джимми помочь в работе по саду или приготовлении шашлыка. Гордон взял за правило быть дома во время еженедельных уроков Джимми по фортепиано и ходить на все его выступления. Он брал мальчика на спортивные выходы с его старшими братьями, надеясь перебороть привычку Джимми к изоляции и его неприязнь к братьям.

Вначале Джимми явно противился инициативам отца. Например, он недвусмысленно отверг приглашение поехать с отцом в офис. Но, по мере того, как его отношения с отцом становились более теплыми, Джимми начал вести себя более по-мальчишески и в школе его стали меньше дразнить. Я одобрил решение родителей Джимми записать его в секцию, где предполагалось командное участие, но при этом не было соревновательности и преобладали мальчики. Мать Джимми, Глория, специально попросила вожатого, юношу-студента, уделять Джимми больше мужского внимания, в котором тот нуждался.

Такие мальчики, как Джимми, должны понять, что родители поддерживают и подбадривают их, а не просто осуждают или критикуют. Например, однажды, когда Джимми был восемь, он взял мягкую игрушку, панду, с собой в школу. Глория заглянула на детскую площадку в обеденное время и увидела, что ее сын играет в полном одиночестве с пандой и беседует с ней. На следующий день, с подачи Глории, Гордон поговорил с сыном и сказал: «Джимми, мальчики твоего возраста не берут в школу мягкие игрушки. Но я принес тебе кое-что взамен». Он вручил Джимми «Game Boy», карманную компьютерную игру, которую мальчик взял с собой на следующий день. К его удивлению, одноклассники обступили его с просьбами дать им поиграть, и, конечно, Джимми был принят в компанию, ведь игрушка была его.

В результате последовательных действий родителей поведение Джимми, не соответствующее его полу, постепенно уменьшалось. Это касалось не только женственности, но и изоляции от сверстников, общей незрелости, страхов и неприязни к мальчикам. Гордон сказал мне: «Когда Джимми игнорирует меня и ведет себя так, словно я ему не нужен, должен признать: это удар по моему эго и я испытываю желание развернуться и уйти. Намного легче плыть по течению и принять статус-кво. Но затем я вспоминаю, что отношение Джимми ко мне — лишь защита. На самом деле, за маской безразличия и презрения скрывается желание общаться со мной. Так что я отбрасываю свои чувства и продолжаю пробиваться к нему. Я выпустил инициативу из рук, когда Джимми был младше, но теперь не позволю сыну так легко от меня отделаться».

Только будущее победит прошлое.

4

Re: Генетика пола

ось це дуже навіть може бути

Побачити означає повірити, але існує й більш давній вислів - повірити означає побачити © Характерники, Січ.

Re: Генетика пола

Подозреваю что факторов тут много.
Вполне возможно что существуют и жёстко предопределённые формы отклонений, которые связаны либо с генетикой, либо с формированием мозга (которое определяется не только генетикой)... Но подобные случаи должны быть редкими по определению т.к. они серьёзно затрудняют передачу генома.
Но по скольку в природе бинарной логики не очень то наблюдается... То можно предположить, что по сумме неких параметров получается некий коэффициент "сбоченості", который, в случае отличия от 1 и 0 предполагает определённую степень культурно воспитательного влияния, что показано в выше приведённым примере...

Только будущее победит прошлое.

Re: Генетика пола

Когда-то встречал ещё одну точку зрения...

"Инстинкт ограничения рода" - явления деградации репродукционных и родительских функций в условиях повышенного комфорта при высокой плотности данного вида и низкой детской смертности.
Эдакий бампер для смягчения удара в случае чрезмерного разрастания популяции.

В этом что-то есть, поскольку всякие "отклонения" особенно расцветают в зажравшихся обществах и сословиях, что не трудно проследить на исторических примерах.

Только будущее победит прошлое.

7

Re: Генетика пола

птах пишет:

В неті є дуже непогана стаття(правда автор невідомий -http://biology.bsmu.by/files/biology_pdf/konsp05/9.pdf ) про це:

Биология и генетика пола.

                                    ...

II. Дифференцировка пола ( физикальные детерминанты пола)
...У человека описаны случаи проявления мужского фенотипа при содержании половых хромосом XX и женского (синдром Мориса) - при генотипе XY. При синдроме Мориса в эмбриогенезе идет закладка семенников, начинающих продуцировать мужские половые гормоны. Однако у таких зародышей не образуется белок-рецептор, который обеспечивает чувствительность клеток развивающихся органов к мужскому половому гормону. Поэтому развитие по мужскому типу прекращается и проявляется женский фенотип...

Тут про цей сіндром докладніше - http://www.e-reading.org.ua/chapter.php … nosti.html :

В длинном ряду исследований была отмечена исключительная деловитость, физическая и умственная энергия женщин с тестикулярной феминизацией (синдромом Морриса) —наследственной нечувствительностью периферических тканей к маскулинизирующему действию мужского гормона семенников. В результате этой нечувствительности дородовое и послеродовое развитие организма, обладающего мужским набором хромосом (46/XY) и семенниками, парадоксально идет по женскому направлению. Развивается псевдогермафродит — высокая, стройная, статная, физически сильная женщина без матки, с малым влагалищем, семенниками, конечно, не менструирующая и не рожающая, но в остальном способная к сексуальной жизни и сохраняющая нормальное влечение к мужчинам.
В силу бесплодия псевдогермафродитов, носителей мутации, эта аномалия очень редка среди населения (порядка 1 : 65 000 среди женщин). Псевдогермафродитизм должен был бы порождать тягчайшие психические травмы, но эмоциональная устойчивость этих больных, их жизнелюбие, многообразная активность, энергия, физическая и умственная, просто поразительны. Например, по физической силе, быстроте, ловкости они настолько превосходят физиологически нормальных девушек и женщин, что девушки и женщины с синдромом Морриса (легко определяемые по отсутствию полового хроматина в мазках слизистой рта) подлежат исключению из женских спортивных состязаний.
При редкости синдрома он обнаруживается почти у 1 % выдающихся спортсменок, т. е. в 600 раз чаще, чем можно было бы ожидать, если бы он не стимулировал исключительное физическое и психическое развитие. Прокоп называет десяток замечательных спортивных «амазонок» с этим синдромом»[ 67 ]6. Гигантизм при синдроме Марфана бросается в глаза и прослеживается в потомстве, тогда как тестикулярная феминизация очень интимна и больные ею потомства не оставляют (...) Тем удивительнее, что все же в истории есть одна необычайно много совершившая девушка-героиня с этим синдромом...

В качестве одного из гипотетических механизмов можно предположить дисбаланс гормонов коры надпочечников с повышенным выделением андрогенов. Если это происходит в критические фазы эмбрио- и фетогенеза мозга, по-видимому, происходит переориентация психики в мужском направлении.
Так, были изучены 22 девочки в возрасте 10—12 лет, матери которых во время беременности подвергались действию андрогенов. Это дородовое гормональное воздействие привело к тому, что девочки выросли «сорванцами», драчливыми, предпочитающими куклам мальчишеские игры[ 68 ]7. По другим данным, неправильное дозирование половых гормонов во время беременности приводит к тому, что у родившихся мальчиков развивается наклонность к гомосексуальности...